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人可溶性腫瘤壞死因子酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

  • 發(fā)布日期:2013-03-21      瀏覽次數:1391
    • RD“人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體試劑盒 "質(zhì)量保證,公司主要供應人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛等各類(lèi)植物動(dòng)物ELISA試劑盒,更多信息歡迎您。

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      人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體試劑盒規格:96人份/48人份

      英文名稱(chēng):Human soluble tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,sTRAIL ELISA  KIT

      保存條件:2-8

      檢測方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)

      經(jīng)營(yíng)種類(lèi):進(jìn)口分裝和原裝

      主要作用:科研

      產(chǎn)品用途:For laboratory use only,Not for drug or other uses.本公司可提供免費代測服務(wù).。

      預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿或其它相關(guān)生物液體中人可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體試劑盒含量。

      實(shí)驗原理:

        

        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠皮質(zhì)酮(CORT)水平。用純化的大鼠皮質(zhì)酮(CORT)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入皮質(zhì)酮(CORT),再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠皮質(zhì)酮(CORT)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長(cháng)下測定吸光度(OD,通過(guò)標準曲線(xiàn)計算樣品中大鼠皮質(zhì)酮(CORT)濃度。

         試劑盒組成

      1

      30倍濃縮洗滌液

      20ml×1

      7

      終止液

      6ml×1

      2

      酶標試劑

      6ml×1

      8

      標準品(160pg/ml

      0.5ml×1

      3

      酶標包被板

      12×8

      9

      標準品稀釋液

      1.5ml×1

      4

      樣品稀釋液

      6ml×1

      10

      說(shuō)明書(shū)

      1

      5

      顯色劑A

      6ml×1

      11

      封板膜

      2 

      6

      顯色劑B

      6ml×1/

      12

      密封袋

      1個(gè)

      標本要求

      1.標本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻進(jìn)行,提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融

      2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

      操作步驟

      1.         標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?,用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

      80pg/ml

      5號標準品

      150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

      40pg/ml

      4號標準品

      150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

      20pg/ml

      3號標準品

      150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

      10pg/ml

      2號標準品

      150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

      5pg/ml

      1號標準品

      150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液

       

      2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

      3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 

      4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7.         溫育:操作同3。

      8.         洗滌:操作同5。

      9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時(shí)藍色立轉黃色)。

      11.     測定:以空白空調零,450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

      計算

        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線(xiàn),根據樣品的OD值由標準曲線(xiàn)查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實(shí)際濃度。

      注意事項

      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開(kāi)封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會(huì )有結晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4 請每次測定的同時(shí)做標準曲線(xiàn),做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時(shí)請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

      5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.底物請避光保存。

      7.嚴格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9.本試劑不同批號組分不得混用。

      10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異,以英文說(shuō)明書(shū)為準。

      保存條件及有效期

      1.試劑盒保存:;2-8℃。

      2.有效期:6個(gè)月

          公司秉承“專(zhuān)注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng )新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng )新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)添磚加瓦。

       

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